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肿瘤基因检测妇瘤/生殖系统

西安妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌等实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

针对女性常见肿瘤,通过组织样本一次检测151个相关基因,帮助了解肿瘤特征并指导后续选择。

谁需要做这个检测?

  • 在西安的体检中发现乳腺、卵巢等部位有结节或占位,希望进一步明确性质的朋友。
  • 直系亲属中有多人患有乳腺癌、卵巢癌等,希望评估自身相关风险的朋友。
  • 在西安生活,关注自身健康,希望进行系统性肿瘤风险筛查的女性朋友。
  • 已确诊为相关肿瘤,希望了解基因特征以寻找更精准干预方向的朋友。
  • 有生育计划,希望预先了解并管理相关遗传性肿瘤风险的朋友。
  • 在西安工作生活压力大,希望通过科学手段更全面掌握自身健康情况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次深度“身份调查”。我们不是简单地看它的外观,而是深入分析它的“基因密码”。这项检测会系统性地检查151个与女性常见肿瘤密切相关的基因,比如与乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌等相关的基因。通过检测,能发现肿瘤是否携带特定的基因变化,这些变化可能影响其生长方式和对不同干预手段的反应。理解这些信息,有助于为您后续的个性化健康管理提供有价值的参考。需要说明的是,基因检测提供的是基于当前科学研究的信息参考,它不能预测所有健康问题,其结果应结合您的整体健康状况来综合理解。

检测过程麻烦吗?

整个过程力求便捷。本次检测需要您提供医院病理科存档的石蜡切片组织样本,无需额外穿刺或手术。您不需要空腹,也基本没有额外的疼痛或不适。您只需在西安的合作服务机构完成简单的采样手续,或根据指导将样本邮寄至检测中心。从样本寄出到您收到报告,通常需要一定的工作日,具体时间客服人员会为您详细说明。

结果准确吗?安全吗?

我们采用国际通行的二代测序技术,并在检测的各个环节设置了严格的质量控制,力求结果的准确性。检测过程均在专业实验室内完成,您的样本信息会进行匿名化处理,保障隐私安全。基因检测是一项高度专业的技术,其结果由专业团队进行分析解读。报告会清晰地呈现检测发现,并指出在哪些情况下,建议结合临床情况或通过其他检查方式进行综合判断。我们的目标是提供一份严谨、可靠的参考信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能预测我会不会得癌吗?
这个检测不是用于预测健康人未来患癌风险的。它主要是针对已经发生的肿瘤进行分析,解读其基因变异特征,从而服务于当前的健康管理决策。它不适用于普通人群的癌症风险预测筛查。
报告那么厚,重点看哪几页?我自己能看懂吗?
报告会包含摘要、检测结果概览和详细解读。您可以先看“报告摘要”或“结论与提示”部分,那里会有核心发现和关键提示。报告配有解读说明,但其中涉及专业信息,建议您的主治医生结合临床情况为您分析。
除了这8640,后续根据检测结果吃药治疗,是不是还要花很多钱?
您好,8640元仅是基因检测的费用。检测的目的是为您后续的治疗方案(如靶向治疗、免疫治疗)提供精准参考。后续若涉及使用靶向药物等,确实会产生独立的、且可能较高的治疗费用,这部分您需要有所准备。
我刚手术切了肿瘤,过几个月再做这个检测行不行?
不建议等待太久。本检测需要合格的肿瘤组织样本,通常使用近期手术或活检获取的、经福尔马林固定的石蜡包埋组织块。时间过长可能导致样本降解,影响检测成功率。建议在获取组织样本后,尽早与医生商定检测事宜,以确保样本可用,并及时获取结果指导治疗。
从取样到出报告,大概总共要多少天?
您好,从实验室收到合格样本开始计算,常规流程大约需要10-14个工作日出具正式报告。具体时间可能因样本复杂程度略有浮动,我们会及时通知您进度。

注意事项

  • 检测前请确认您能获取符合要求的石蜡切片组织样本。
  • 签署文件前,请仔细阅读所有条款,特别是关于样本使用和数据隐私的部分。
  • 样本寄送请使用检测机构提供的专用包装和物流,确保运输安全。
  • 检测结果属于个人健康信息,建议您妥善保管报告。
  • 报告解读专业性较强,建议由专业人士协助您理解其含义和局限性。
  • 本次检测为自费项目,费用为8640元,不纳入医保报销范围。
  • 基因信息会随时间推移和科学进步有新的解读,报告反映的是检测时的认知水平。
  • 检测结果可用于健康参考,但不能替代必要的医学检查和诊断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分5.0)

黎** 已验证 肺癌家属

检测是为了二次手术前评估做的。最大的感受是‘快’,从预约到出报告,时间点和客服预估的几乎一致,没掉链子。这对我决定下一步是否手术、何时手术非常关键。

机构回复

能为您重要的手术决策提供及时的依据,我们深感荣幸。时间准确性是肿瘤基因检测的生命线,我们必当严格遵守承诺的周期。

2026-04-0214人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

最满意的是报告解读的后续服务。第一次解读后隔了一个月,我们拿到新方案又有疑问,试着再次联系,解读老师竟然很快安排了第二次沟通,而且不收费!这种持续的支持让人感觉很安心,不是一锤子买卖。

机构回复

我们相信,基因报告的解读应是伴随治疗决策过程的持续服务。只要在服务周期内,我们乐意为您提供不限次数的专业咨询,确保信息被充分理解与应用。

2026-03-3063人觉得有用
曾** 已验证 报告已出具

刚拿到万核的妇科肿瘤151基因检测报告,对比下来真的挺靠谱的。之前咨询过另外两家,要么价格高得吓人,要么项目没这么多。万核这个套餐性价比很高,把该查的都涵盖了。而且从采样到出结果,客服跟进很及时,不像有的机构交了钱就爱答不理。报告解释得也清楚,医生看了都说数据详细,对后续用药很有参考价值。这次选择挺满意。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们致力于提供精准、全面的基因检测与高性价比服务,专业的医学团队会确保报告清晰且具有临床指导意义。您的认可对我们至关重要,我们将持续优化服务体验,祝您健康。

2026-03-2825人觉得有用
黄** 已验证 乳腺癌术后

专业感很强,从接待到采样都规范。但我觉得报告里的部分术语和统计数字对于非专业人士来说,还是有点难懂。虽然解读医生会讲,但自己拿回报告再看时,有些地方还是迷糊。如果能附上一份更简化通俗的摘要就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直努力在专业与可读性之间寻找平衡。您的需求非常合理,我们已经着手开发面向患者的报告简化版摘要,希望在不久的将来能为您提供更佳体验。

2026-03-1318人觉得有用
金** 已验证 靶向用药参考

因为家族里好几个女性亲属有乳腺癌,我属于家族史筛查。提交样本时最怕个人信息和家族病史被不当使用。看到协议里明确了数据仅用于本次检测及必要的质控,且研究使用会二次征求同意,条款写得很清楚,签的时候踏实多了。

机构回复

感谢您的仔细阅读与信任。我们的知情同意书力求透明,明确界定数据用途与权限,并设立独立伦理审查监督,确保您的信息与家族数据仅在约定范围内使用,绝无滥用。

2026-03-2049人觉得有用
邹** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者的家属,最怕流程复杂。这次体验很好,从申请到拿到报告,基本都在手机上完成,电子报告还能直接分享给主治医生。客服响应也快,晚上问问题都有人回。

机构回复

为您提供便捷、高效的数字化服务体验是我们的追求。手机端全流程跟踪和即时通讯客服,都是为了能让您更省心。感谢您选择我们!

2026-03-2718人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

我是卵巢癌患者,化疗前做的这个检测。给我做报告解读的顾问老师真的很专业,一点架子都没有。拿着报告给我讲了快一个小时,把每个突变的意义、对应的靶向药和临床数据都掰开了揉碎了讲,有些药国内还没上市她也讲到了,让我对未来治疗的路子心里有个底,没那么恐慌了。

机构回复

为您提供详尽、前沿的解读,帮助您建立治疗信心,是我们的核心目标。很高兴我们的顾问能切实帮到您。医学进展迅速,我们会持续关注,未来如有新信息也会及时与您分享。

2026-01-0547人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

妈妈是输卵管癌,病情进展快,我们特别着急。选择你们就是因为宣传说速度快。果然,加急后5个工作日就拿到了全报告,而且内容一点没缩水。根据报告提示的突变,妈妈用上了靶向药,目前病情控制住了。准确性经受了实践的检验。

机构回复

在紧急情况下,时间尤为宝贵。我们设置的加急流程就是为了满足这样的临床急需。能为您妈妈赢得宝贵的治疗时间并看到积极效果,我们倍感鼓舞。请继续加油!

2026-03-0340人觉得有用
文** 已验证 肺癌家属

我因为甲状腺结节性质待查,医生让做个基因检测辅助诊断。报告3天就出了初步结果(比预期的组织检测快好多),提示有BRAF V600E突变,这对我后续手术范围的决定起了关键作用。最终病理也证实了。又快又准,心里踏实。

机构回复

感谢您的评价。对于甲状腺结节这类诊断性检测,我们同样重视时效性,力求快速为手术方案提供关键分子证据。结果与病理一致,是对我们工作的最佳肯定。

2026-02-1234人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

父亲有前列腺癌病史,我属于家族史筛查。最满意的就是速度,周四寄出样本,下周五报告就发到邮箱了。报告里对每个基因的致病性分析都很严谨,还附上了相关的临床试验信息,感觉很前沿,不是那种旧数据。

机构回复

为您提供快速且前沿的基因信息服务是我们的目标。家族史筛查意义重大,报告中的临床关联信息希望能帮助您和医生进行更有效的健康监测与预防。

2026-02-1813人觉得有用
邓** 已验证 胃癌家属

对比了几家,最后选了这款151基因的,因为涵盖的基因比较全,跟我病情相关的都包括了。果然没失望,检测到了一个不太常见但很重要的突变,医生据此调整了方案。专业的事还是得交给专业的产品。

机构回复

感谢您的慎重选择和高度评价。我们始终致力于通过更全面的基因覆盖,不遗漏任何一个可能影响治疗的关键信息。能切实帮助到您的治疗,是我们最大的成就。

2026-02-2520人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

第一次接触基因检测,很多术语不懂。你们的报告在每章开头都有个‘本章要点’总结,这个设计太友好了!我先看要点,再看细节,效率高很多。解读时顾问再一深化,理解起来就没那么吃力了。

机构回复

很高兴我们报告的人性化设计能帮助到您。我们一直努力在专业性和可读性之间寻找平衡,帮助用户快速抓住核心信息。您的肯定是对我们工作的最大鼓励!

2026-02-2127人觉得有用
汪** 已验证 肺癌家属

我是宫颈癌患者,需要靶向用药参考。拿到报告后,发现不仅分析了基因突变,还提示了对应的靶向药物和临床试验。关键是我用手机查看报告时,多次操作后需要重新验证身份,这个防窥屏和二次验证的设计,对我们在医院用手机频繁查看的情况很实用。

机构回复

谢谢您关注到我们在报告查阅安全上的设计。我们致力于在提供详尽医疗信息的同时,通过技术手段(如会话超时、身份复核)防止非授权访问,确保您的病情信息随时随地安全可查。

2025-12-1668人觉得有用

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